Американские компании, разрабатывающие вакцины от нового коронавируса, планируют обратиться к властям США с коллективной просьбой не сертифицировать прививку до тех пор, пока не будет доказана ее полная безопасность и эффективность. Об этом сообщила в пятницу газета «Уолл-стрит джорнэл» со ссылкой на проект готовящегося обращения.
По сведениям газеты, среди компаний, планирующих обратиться к американским властям, числятся Moderna (“Модерна”), Johnson & Johnson (“Джонсон энд Джонсон”) и Pfizer (“Пфайзер”). Руководство последней в четверг не исключило того, что к концу октября получит достаточно данных относительно безопасности и эффективности вакцины для ее регистрации.
«Мы уверены, что эта просьба поспособствует тому, чтобы готовящаяся к регистрации вакцина от COVID-19 получила общественное одобрение, а также позволит обеспечить соблюдение всех правил, по которым происходит оценка », – цитирует издание готовящийся документ. По сведениям источников «Уолл-стрит джорнэл», соответствующее обращение компании-производители могут направить американским властям на следующей неделе.
Власти США ранее предоставили 1,2 млрд долларов британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca (“Астра-Зенека”), которая разрабатывает вакцину совместно с учеными из Оксфордского университета (Великобритания). Кроме того, вашингтонская администрация направила на эти цели 486 млн долларов американской биотехнологической компании Moderna и 456 млн долларов – фармацевтической Johnson & Johnson. Созданием вакцины от коронавируса в США также занимаются компании Merck (“Мерк”) и Pfizer. По данным Белого дома, в общей сложности администрация США инвестировала в эти проекты 12 млрд долларов.
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса, получившую название «Спутник V». Препарат был разработан Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России и прошел клинические испытания в июне – июле. Он основан на уже известной платформе, на которой создали еще ряд вакцин. Как отметили в Минздраве России, опыт применения подобных препаратов показывает, что они способны давать длительный иммунитет – до двух лет. Глава Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев заявлял, что уже получены заявки от 20 стран на поставку 1 млрд доз вакцины.
Информационное агентство России ТАСС
Свежие комментарии