Еще в мае Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заявляло про разрешение продажи грудных имплантов. Но спустя несколько месяцев производитель Allergan Inc. решил все же отозвать некоторые типы своей продукции.
Активное обсуждение вреда грудных имплантов началось еще в марте.
И лишь недавно появилась обновленная информация о том, что импланты Biocell от Allergan с текстурированной поверхностью действительно связаны с подавляющим большинством случаев заболевания редкой формой рака — анапластической крупноклеточной лимфомой (BIA-ALCL).Импланты Biocell имеют текстурированную поверхность, разработанную для предотвращения возможной ротации импланта после установки. Именно из-за этой особенности вокруг силиконовой вставки и может развиться лимфома.
Отметим, что на отозванные модели приходится всего 5% рынка США. Подавляющее большинство грудных имплантов, используемых в США, имеют гладкую поверхность.
Органы здравоохранения впервые обнаружили связь грудных имплантов с раком в 2011 году. Некоторым пациенткам диагностировали лимфому, которая растет в рубцовой ткани, окружающей грудь. Болезнь развивается медленно и зачастую успешно лечиться хирургическим путем, удаляя имплантаты. По данным FDA, этот тип рака диагностировали у 457 американок, делавших пластику груди, из которых девять скончались.
В США отозвали импланты вслед за Францией, Австралией, Канадой и другими странами.
Как сообщает www.usa.one
Свежие комментарии