Американская фармацевтическая компания Abbott Laboratories сообщила о том, что Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило к использованию разработанный ею экспресс-тест на COVID-19. Компания намерена запустить тесты BinaxNOW в продажу по цене $5.
Кроме того, Abbott Laboratories запустит приложение NAVICA для мобильных устройств на iOS и Android. Приложение будет хранить данные о сделанных тестах в удобном формате для предъявления там, где это потребуется, с целью подтверждения отсутствия COVID-19 в организме предъявителя.
Для проверки на наличие вируса в организме берется мазок со слизистой носа, результат выдается через 15 минут. Учитывая оперативность теста, невысокую стоимость, а также миниатюрный размер — с банковскую карту — компания надеется, что тест будет пользоваться спросом, в первую очередь в медицинских учреждениях и в учебных заведениях, где мазок из носа будет брать медицинский работник.
В сентябре Abbott Laboratories намерена поставить заказчикам несколько десятков миллионов наборов, и в октябре доведет объем производства до 50 млн штук в месяц. Разрешение на применение BinaxNOW было выдано FDA по упрощенной процедуре, используемой в условиях чрезвычайных ситуаций, что распространяется и на пандемию COVID-19.
Алена Миклашевская
Свежие комментарии