Он подчеркнул, что Соединённые Штаты будут следовать своим стандартам контроля за качеством лекарственных препаратов, а «не обходить правила». Неприятие в США и ряде других стран, в частности, вызвал тот факт, что Россия объявила о регистрации препарата до третьей, самой массовой серии испытаний, результаты которой только предстоит выявить. В мировом медицинском сообществе традиционно принято проходить процедуру регистрации лекарственных средств только после завершения всех стадий исследований и фиксирования финальных выводов учёных. В странах Запада считают, что в России пошли на хитрость, чтобы получить конкурентное преимущество. 11 августа президент Владимир Путин сообщил, что российская вакцина, разработанная центром Гамалеи, первой в мире прошла процедуру регистрации. Препарат создали в сжатые сроки, потому что проводили разработки не с нуля, а использовали предыдущие наработки — ту же платформу, что и против вируса Эбола. При этому ещё два месяца назад Россия запатентовала новую вакцину. В гражданский оборот вакцина может поступить спустя месяц после старта третьего этапа исследований. Медработников будут вакцинировать от коронавируса параллельно с проведением испытаний, то же касается людей из групп риска. Более широкое применение препарата может начаться в начале 2021 года. Предполагается, что вакцинация добровольной. В общей сложности разные группы российских учёных разрабатывают 26 вариантов препарата от коронавируса в 17 научных организациях. 26 августа стало известно, что бюро по вопросам промышленности и безопасности министерства торговли США внесло в санкционные списки пять российских научно-исследовательских институтов. По мнению члена Совета Федерации Олега Морозова таким образом Вашингтон пытается бороться с распространением российской вакцины от коронавируса. Тем временем разработанный в РФ препарат «Спутник V» хотят закупить 27 стран мира, писал NEWS.ru.
Свежие комментарии